IBUPROFEN ALKALOID-INT 40MG/ML Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen alkaloid-int 40mg/ml perorální suspenze

alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 1593 ibuprofen - perorální suspenze - 40mg/ml - ibuprofen

IBUPROFEN KABI 400MG Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen kabi 400mg infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - infuzní roztok - 400mg - ibuprofen

NUROFEN PRO DĚTI 125MG Čípek Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti 125mg Čípek

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Čípek - 125mg - ibuprofen

NUROFEN PRO DĚTI 60MG Čípek Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti 60mg Čípek

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Čípek - 60mg - ibuprofen

Aloxi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Palonosetron Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Palonosetron Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

PALONOSETRON FRESENIUS KABI 250MCG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

palonosetron fresenius kabi 250mcg injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron

Competact Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Ebymect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.